mattiamagicears

Montag 25.04.16 Wir fliegen zurueck nach Hause! Etwas mulmig ist mir schon - ob das mit dem Fliegen schon das Richtige ist?! Die Aertze meinten das sei kein Problem...und die Sehnsucht nach meinen 3 Maennern ist gross! Also ab in Flugzeug...

Mattia weint bei Start und Landung ein wenig - was er normalerweise nicht tut - aber ansonten laeuft alles super!
Die Wiedersehensfreude ist riessig! Ich mag gar nicht mehr weg...Naja..ein wenig Schonfrist haben wir ja noch bis es dann wieder los geht...

Bei Oma und Opa ist es schoen! Mattia erholt sich gut, die Windpocken machen ihn muede aber sonst scheint ihn nichts zu stoeren. Es juckt wohl nicht besonders und auch die Anzahl der Pocken haelt sich in Grenzen.
Nach langem hin und her mit den Aerzten in Hannover fliegen wir nun doch erstaml nach Hause. Mattia soll sich ganz erholen - und am 18.05 sollen wir dann zur 2. OP und zur beidseitigen Erstanpassung wieder kommen...

Montag 18.04.16 Unter Protest gehen wir morgens trotz Windpocken zum Testton ins DHZ und sprechen dort auch mit Frau Lesinski...wir koennen nach Hause..naja...fast...zu meinen Eltern nach Bayern.
Nach Abklingen der Windpocken sollen wir uns wieder melden...dann sehen wir weiter...

Der Testton war ok, die Wunde sieht soweit gut aus, Verband kann ab. Wir packen eilig unsere Koffer, bestellen uns ein Taxi und ab in den Zug zu Opa und Oma!

Sonntag 17.04.16 Was soll ich sagen; die Nacht war schlimm..noch immer Fieber...und keiner weiss warum...
Beim Verbandwechsel (den hat er nach dieser unruhigen Nacht auch dringend noetig) faellt mir ein "Blaeschen" an Mattias rechter Hand auf. Noch eines hat er am Ruecken...
Die HNO-Aerzte moechten dass wir nochmals in die Kinderklinik gehen...das sich ein Kinderarzt das nochmal anschaut...
Schon die Kinderkrankenschwester ist sich sicher - Mattia hat Windpocken! Die Aerzte bestaetigen das - und ich...ich freue mich (erstmal) riessig!!! Keine drohende Hirnhautentzuendung; Mattias Koerper stoesst das Implantat nicht ab...einfach nur WINDPOCKEN!
Wir werden "isoliert" und duerfen nicht mehr aus dem Zimmer. Mattia findet das ganz schlimm...und auch ich koennt mir schoeneres vorstellen!

Samstag 16.04.16
Mattia hat Fieber - hohes Fieber! Schon nachts hat er alle 3 Stunden fiebersenkende Mittel bekommen. Es geht ihm sehr schlecht - er weint nur. Die Aerzte machen sich Sorgen und schicken uns zur Blutabnahme in die Kinderklinik. Die Blutwerte sind nicht sooo schlecht und wir koennen zurueck auf Station. Aber das Fieber kommt immer wieder - alle 3 Stunden ...
Ich mache mir grosse Sorgen! Armer kleiner Mann...

Mittwoch 13.04.16
Gleich nach der Morgenvisite gehts auf ins DHZ! Dort lernen wir Frau Dr. Lesinski-Schiedat kennen, die uns sehr freundlich empfaengt und uns ausfuerlich beraet.
Nun heisst es sich fuer einen CI-Hersteller entscheiden - gar nicht so einfach! Zum Glueck ist meine Freundin Conny zur Unterstuetzung dabei!!!
Nach unglaublich vielen Informationen entscheiden wir uns fuer das wasserdichte CI der Firma Cochlear!
Gleich im Anschluss wird auch noch der Erstanpassungs-Termin vereinbart...
Am 23.05.16 soll Mattia dann endlich anfangen zu hoeren!

Freitag 15.04.16
Heute haben wir sozusagen FREI :) Mattia gehts es ganz gut und wir erkunden das Krankenhaus und entdecken das Spielzimmer auf Station 46 (welches allerdings eher nicht der Rede wert ist) sowie die wunderschoene Spieloase in der Kinderklinik. Wir werden herzlich eingeladen hier mitzuspielen! Es gibt einfach alles was das Kinderherz begehrt...Einen Kaufladen, eine Puppenecke, Bastelmaterial, Baelle Bad, Fahrgeraete...
Als wir zum Mittagessen dann zurueck aufs Zimmer gehen ist Mattia sehr muede..und...oh MIST..er hat leichtes Fieber. Die Schwestern zeigen sich wenig beunruhigt, das sei nach der OP nicht selten, er bekommt Nurofen und schlaeft dann viel...

Donnerstag 14.04.16
Ufffff...die Nacht war nicht so toll! Mattia ist verschleimt und hat leichtes Fieber...er hat Nurofen bekommen...
Abgeholt werden wir zum Glueck ganz frueh morgens um 7.30 Uhr und fahren direkt zum OP. Mattia wird gruendlich Untersucht (da er ja leichtes Fieber hat) und es wird entschieden die OP trotzdem durchzufuehren. Ich werde aufgeklaert, dass man evtl., wenn Mattias "Werte" nicht gut sind, die OP nach nur einer implantierten Seite abbrechen wird.
Mattia weint als er in den OP gefahren wird - mir geht es dementsprechend schlecht - ich bin sehr aufgeregt und laufe ziellos durch die MHH. Danke an Alle die mir so zahlreiche Nachrichten geschickt haben...so hatte ich etwas Ablenkung!
Nach endlosen 3 Stunden dann der Anruf - die OP musste abgebrochen werden...Mattias Werte sind schlecht...er wird in den Aufwachraum gebracht.
Nach langem Suchen bin ich dann auch endlich im richtigen Aufwachraum angekommen..und kann mein schwer atmendes Baby endlich im Arm halten!
Das Aufwachen aus der Narkose ist KEIN schoenes Erlebnis! Mein Kind fuehlt sich sichtlich unwohl und desorientiert; er tritt mich und moechte nicht gehalten werden..er weint die ganze Zeit...
Auf dem Zimmer angekommen bekommt er Infusionen (der arme Kerl hat 2 Zugaenge! Einen in der Hand und einen im Fuss!) und schlaeft dann viel...
Der operierende Oberarzt kommt leider erst spaet abends, beantwortet dann aber alle meine Fragen ausfuehrlich und geduldig. Mattia soll schon Montag den 18.04.16, wenn seine Werte gut sind, auf der fehlenden Seite implantiert werden.

Montag 11.04.16
Endlich...heute ist der 11.04.16..und wir fliegen nach Hannover! Mattia soll dort simultan bilateral implantiert werden! Die Gefuehle...sehr gemischt! Es fuehlt sich schon sehr "komisch" an ein koerperlich unversehrtes Kind freiwillig ins Krankenhaus zu einer OP zu bringen...Mattia ist (noch) ein ganz normaler 2 jaehriger...er haelt locker mit Altersgenossen mit und schreckt vor keiner Untat gemeinsam mit seinen Bruedern zurueck! Er lacht viel, geht gerne in die Kita und ist immer "mittendrin".Zurueck zum GROSSEN TAG:Unser Flieger startet natuerlich mit Verspaetung...trotzdem schaffen wir es dank unserer flotten und super netten Taxifahrerin noch rechtzeitig zur Aufnahme in MHH.Wir werden von freundlichen Aerzten aufgenommen, muessen dann einmal quer durchs Haus zu verschiedenen Test laufen, um dann nachmittags total erschoepft auf Station 46 anzukommen.Schon morgen soll Mattia fuer 5 lange Stunden in Narkose gelegt werden um alle noetigen Voruntersuchungen durchzufuehren. (MRT, CT, Hoertest, Polypen raus...)Ich bin dann doch sehr aufgeregt...

Dienstag 12.04 6.30 Uhr
Wir werden etwas unsanft von der Schwester geweckt, sollen uns anziehen und fuer die Reise in den OP fertig machen. Mattia bekommt dann ein wohl nicht so lecker schmeckendes Sirup und ist noch immer guter Dinge..Ich kann ihm ja nichts erklaeren dem armen Kerl...Wir werden abgeholt und quer durchs Haus zum OP gebracht...Mattia verabschiedet sich winkend und etwas "beschwipst" bei bester Laune von mir..Nun heisst es warten...5 unglaublich lange Stunden...dann der Anruf...er ist im Aufwachraum und ich kann zu ihm...Nach langem suchen (erklaert wird einem auf Station 46 nicht immer ganz so viel...) komme ich zitternd am Aufwachraum an und kann mein weinendes Kind nun endlich wieder in den Arm nehmen.Es geht ihm gut...er weint ein wenig und hat nen riessen Durst!Zurueck auf Station darf er dann auch bald wieder etwas essen...ist aber sehr weinerlich und nur mit einer Kinderwagenfahrt ueber den Gang zu beruhigen.Nach einer unruhigen Nacht geht es ihm dann morgens schon viel besser. Wir erkunden das Krankenhaus und koennen dann am spaeten Nachmittag auch endlich mit dem Arzt sprechen.Er bestaetigt was wir schon wussten: Mattia ist taub aber ein passender Kandidat fuer ein Implantat...Er soll schon am Donnerstag bilateral simultan implantiert werden! Schon wieder eine OP...armer Kerl...